药品包装的要求
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- 发布时间：2020-07-28
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【概要描述】我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)，《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
药品包装的要求
【概要描述】我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)，《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
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我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)，《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
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