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医药包装有什么作用?
医药产品有气体、固体、液体等不同形状,物理化学性质也不同,有的有毒,有的有腐蚀性,有的易挥发,易燃易爆等,从生产到使用,大部分时间存放在仓库(从药厂的仓库到批发、零售企业或医疗单位的仓库),需要经常运输、装卸,只有包装得当,才能方便运输、携带和存放。大多数医药产品在储存过程中需要防潮、避光、隔热,一些特殊药品在运输过程中需要防震、防爆。在特殊药品中,药品和危险品需要特殊包装,好的医药包装可以在整个
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塑料盒的选择要避免这些!
选择塑料盒其实有很多方面需要注意,尤其是一些雷区,这里我可以给大家简单介绍一些相关的知识点。如果你比较感兴趣,可以看看,也应该对你有帮助。
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塑料制品是如何制成的呢?
塑料制品是指以塑料为主要原料加工而成的家用和工业用产品的总称,包括塑料注射成型、吸塑等工艺产品,塑料是一种塑料合成高分子材料。
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你知道塑料制品是如何分类的吗?
工业上生产的塑料制品有数百种,其中常用的有60多种,常用的分类方法如下:
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关于药品包装有关法规|东扬药品包装
国家药品监督管理局发布了《药品包装、标签规范细则(暂行)》,这份暂行规范细则对药品的包装和标签提出许多新的规定,根据这份暂行规范细则,药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述准确无误、合理用药的用词外,不得印有各种不正当宣传产品的文字和标识,如“国 家 级 新 药”、“中 药 保 护 品 种”、“GMP认证”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。   同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色一致,不得使用不同的商标。   同一企业的相同品种如有不同规格,其小销售单元的包装、标签应有明显区别,或在规格项内有明显标注。经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点,凡在我国境内销售和使用的药品,包装、标签所用文字以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。   民族药可增加其民族文字,企业根据需要,在其药品包装上可使用条码和外文对照。获我国专利的产品,亦可标注专利标记和专利号,并标明专利许可的种类。进口药品的包装、标签除按这份细则规定执行外,还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等;进口分包装药品的包装、标签应标明原生产区或地区企业名称、生产日期、批号、及其国内分包装企业名称等内容。   国家药品监督管理局去年底向媒体公布,新中国成立以来,我国药品监督管理部门清理和规范药品包装、标签、说明书以及药品批准文号的工作已基本完成。清理中发现药品生产企业随意改变说明书内容,擅自扩大适应症或主治功能的情况明显,药监局明确要求企业只能按照经有关部门审批的字样印制说明书。   此次清理规范工作历时两年多,涉及不同时期批准的所有国产药品和境内药品生产企业的药品。据介绍,药品包装、标签、说明书混乱,药品批准文号不统一等问题已直接影响到临床用药。如有的企业利用药品商品名称夸大药效,甚至误导消费者。有的随意改变说明书内容,擅自加添主治功能,减少不良反应的内容,不同厂家生产的同一药品,其说明书内容不一致。有的在标签上印有不健康或误导消费者的图案和成分等。   有不少人大和政协的议案、提案要求尽快对此加以整顿和规范。133758个药品品种规格中,通过审核已换发药品批准文号113279个,需进一步核查的12479个,将被撤消的5472个,并规范了2004个化学药品的说明书,这将为进一步整顿药品市场秩序,加强药品监督管理打下良好基础。
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药品内包装要保证哪些?
药品内包装对保护药品的稳定性关系大,因此,要根据药及制剂的特性来选用不同的包装材料。首先应具有稳定性(物理方面、化学方面、微生物方面)、均一性、密闭性不与被包装药品发生反应,不吸附药品,不改变药性能。此外,还应有的强度、耐热耐寒、质轻、遮光、易清洗、易于处理。药不同的剂型也应有不同的包装材料、不同的包装形式和包装规格。   药品的内包装材料、容器的更改,应根据药品的理化性质及所选用药品包装材料的性质,进行稳定性实验,考察所选用材料与药的相容性。FDA曾规定:药品的包装是药品在规定的货架寿命期内,保持药品的均一性、药效、质量、和纯度的标准。因此各药品生产企业在药制剂开发的各个阶段,必行稳定性试验工作,凡与包装有关的因素都要进行的考察。
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药品包装材料的要求
包装材料应能保护产品,因此应具有的强度、韧性和弹性等,以适应压力、冲击。振动等静力和动力因素的影响。
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药品包装的材料
药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料,它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料,又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。   包装材料的分类:打包带,包装带,塑料打包带,塑料包装带,缠绕膜,PE缠绕膜,PE拉伸膜等等多种包装材料。
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药品内包材的选择原则
相容性原则:物理相容、化学相容和生物相容。对等性原则:药包材应与药品的品性或价值对等。
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药品包装
药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。对药品包装本身可以从两个方面去理解:从静态角度看,包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来,起到应有的功能;从动态角度看,包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法,是工艺及操作。药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面,即保护功能、方便应用和商品宣传。
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药品包装与反不正当竞争
在药品包装及药品广告宣传中,不正当竞争行为是应当努力规避的。我国《反不正当竞争法》规定,擅自使用商品特有名称、包装装潢,伪造或冒用认证标志、名优标志,使用虚假的文字说明,诋毁竞争对手商誉等,均构成不正当竞争,须承担相应的法律责任。
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药品包装的要求
我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章,对药品包装问题作了专门规定。其中包括 :药品包装之标签或说明书上注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令),《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
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